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Technicien supérieur développement pharmaceutique H/F

Job brief

Intérim de 10 mois

Allergique à la routine, on a le traitement pour vous.

Vous souhaitez rejoindre un laboratoire en pleine croissance et contribuer à la modernisation de notre site de production en participant aux projets de validation des procédés industriels ?  

 

Rattaché(e) à la Direction Production, vous serez en charge de la préparation et de la réalisation des différents essais de production (transposition, industrialisation, optimisation).

Vous participerez aux actions d’amélioration de la robustesse des produits et procédés ainsi qu’aux projets de validation.

Ce poste est en horaire de journée.

Dans ce cadre, vos principales missions seront :

 

  • Préparer et réaliser les productions dîtes « non routine » en respectant les normes qualité :

    • Rédiger les protocoles et la documentation qualité

    • Préparer et réaliser les essais procédés ou équipements en condition de production

    • Rédiger les comptes-rendus

    • Fabriquer les lots techniques ou cliniques, lots pour mise en stabilité et lots dans le cadre d’investigation ou de modification (procédés, matières premières, composants)

    • Gérer le matériel, les produits et la transmission des échantillons pour analyse

 

  • Participer aux actions d’amélioration des produits et procédés :

    • Participer aux résolutions des problèmes procédés

    • Proposer des pistes d’optimisation du procédé ou d’investigations

    • Effectuer des recherches et mettre au point de nouvelles techniques de fabrication

    • Participer aux initiatives Statistique Process Control

    • Former les collaborateurs de production aux modifications de procédés

    • Participer à la rédaction des URS d’équipements

 

  • Participer aux projets de validation des procédés de fabrication : rédiger les rapports et s’assurer du déploiement des actions d’amélioration

 

Requirements

Vous êtes titulaire d’un Bac +2 dans le domaine scientifique (biotechnologies, génie des procédés) et disposez d’une expérience professionnelle de 5 ans minimum en production, validation et/ou développement.

Lors de votre parcours, vous avez eu l’occasion de développer vos connaissances des techniques et process biotechnologiques et acquis les fondements scientifiques de la biochimie.

Vous êtes en mesure de préparer et gérer des essais ou production en autonomie et de travailler en mode transverse, impliquant la gestion de plusieurs projets en parallèle.

Au-delà de votre rigueur, de votre capacité d’analyse, de votre autonomie et de votre polyvalence, vous êtes méthodique, réactif(ve) et attentif(ve) aux détails.

Vous faites preuve de flexibilité et appréciez le travail en équipe.

 

About STALLERGENES GREER International AG

Stallergenes Greer est un laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies, à travers le développement et la commercialisation de traitements d’Immunothérapie Allergénique.

Notre mission est d'offrir tout le potentiel de la médecine de précision pour améliorer la qualité de vie des personnes souffrant d'allergies.

L’immunothérapie Allergénique (ITA) est le seul traitement des maladies allergiques respiratoires qui permet de rééduquer durablement le système immunitaire des patients, en induisant une tolérance croissante aux allergènes.

Avec près de 1100 salariés dans le monde, et des sites de production en Europe et aux Etats-Unis, Stallergenes Greer propose ses médicaments dans 41 pays.

Vous souhaitez participer au développement d’un groupe expert mondial dans son domaine, dans un environnement dynamique et multiculturel ? Rejoignez nos équipes Stallergenes Greer ! 

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