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Stallergenes Greer annonce la publication de résultats positifs dans une étude de phase III sur Palforzia® chez l'enfant de 1 à 3 ans allergique à l'arachide

• Publication complète des données de l’étude POSEIDON dans le New England Journal of Medicine Evidence
• 73,5 % des patients traités par PALFORZIA ont atteint le critère principal d’évaluation de la tolérance (dose unique de 600 mg de protéines d’arachide à 12 mois), contre 6,3 % des patients recevant un placebo.
• Aucun effet indésirable grave ou sévère lié au traitement n’a été signalé lors de la prise de PALFORZIA. Seuls 2 % des patients ont présenté une réaction allergique systémique liée au traitement durant l’essai clinique.
• Évolution de l’allergie à l’arachide démontrée chez les patients recevant un placebo, au contraire de ceux traités par PALFORZIA.

Baar (Suisse), le 20 novembre 2023 – Stallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans l’immunothérapie allergénique (ITA), annonce la publication des résultats de son étude de Phase III, baptisée POSEIDON (Peanut Oral Immunotherapy Study of Early Intervention for Desensitization) dans le New England Journal of Medicine Evidence. Cette étude a évalué l’efficacité et la bonne tolérance de PALFORZIA [poudre de graine d’Arachis hypogaea L. (arachide) allégée en graisses] chez l’enfant de 1 à 3 ans allergique à l’arachide.

L’étude a atteint son critère d’évaluation principal, la majorité des patients traités avec PALFORZIA ayant toléré au moins une dose unique de 600 mg (1 043 mg cumulés) ou une dose unique de 1 000 mg (2 043 mg cumulés) de protéines d’arachide (respectivement 73,5 % et 68,4 %, contre respectivement 6,3 % et 4,2 % des patients ayant reçu un placebo). En outre, la majorité des patients traités par PALFORZIA (61,2 % contre 2,1 % des patients sous placebo) ont toléré la dose la plus élevée, de 2 000 mg (4 043 mg cumulés), lors du test de provocation alimentaire de sortie en double aveugle contrôlé par placebo (DBPCFC), cette proportion étant plus élevée dans le groupe de patients le plus jeune.

PALFORZIA a montré un bon profil de tolérance. Globalement, 84,7 % des patients sous PALFORZIA et 93,8 % des patients sous placebo ont participé à l’étude jusqu’à son terme. Aucun effet indésirable, grave ou sévère, lié à PALFORZIA n’a été signalé ; la proportion de réactions allergiques systémiques, toutes causes confondues, s’est avérée équivalente entre les patients traités par PALFORZIA et ceux par placebo (respectivement 8,2 % et 8,3 %). Des réactions allergiques systémiques, liées au traitement, sont survenues chez 2 % des patients traités par PALFORZIA et 0 % des patients traités par placebo.

La prévalence de l’allergie à l’arachide a été multipliée par 3,5 ces dernières années, celle-ci touchant désormais 1 à 2 % des enfants dans les pays occidentaux¹. Les réactions à l’arachide, potentiellement mortelles, représentent la majorité des décès liés aux allergies alimentaires². 

« Avec l’étude Poseidon, nous assistons à une évolution significative de la prise en charge de l’allergie à l’arachide chez les patients les plus jeunes », déclare George du Toit, Professeur d’allergie pédiatrique à l’Evelina London Children’s Hospital, Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust, King’s College London et investigateur des essais cliniques de PALFORZIA. « Ces résultats mettent en évidence les avantages d’une intervention précoce auprès des enfants âgés de 1 à 3 ans allergiques à l’arachide, et nous permettent d’espérer alléger à l’avenir le fardeau de cette maladie. »

« Nous sommes très satisfaits des résultats de cette étude, qui soulignent l’importance clinique de PALFORZIA chez l’enfant de 1 à 3 ans. Ces résultats, publiés dans le New England Journal of Medicine Evidence, sont prometteurs et susceptibles de changer la vie de nos plus jeunes patients. L’intégration récente de PALFORZIA, premier traitement standardisé de l’allergie à l’arachide chez l’enfant de 1 à 3 ans, au portefeuille de Stallergenes Greer, témoigne de notre engagement à fournir aux patients comme à la communauté médicale des traitements d’ITA innovants », commente Amer Jaber, Chief Innovation Officer de Stallergenes Greer.

La publication est à consulter à l’adresse suivante : https://evidence.nejm.org/doi/full/10.1056/EVIDoa2300145

À PROPOS DE L’ÉTUDE POSEIDON DE PHASE III

POSEIDON (Peanut Oral Immunotherapy Study of Early Intervention for Desensitization – numéro clinicaltrials.gov : NCT03736447) est une étude internationale de Phase III, randomisée (2:1), en double aveugle et contrôlée par placebo, qui évalue l’efficacité et la tolérance de PALFORZIA chez l’enfant de 1 à moins de 4 ans allergique à l’arachide, en Amérique du Nord et en Europe. L’étude POSEIDON a été réalisée par Aimmune Therapeutics, entité détenue par Nestlé Health Science avant la cession par Nestlé, en septembre 2023, de PALFORZIA à Stallergenes Greer. Le recrutement était fondé sur plusieurs critères d’inclusion, notamment des antécédents cliniques documentés d’allergie à l’arachide, des tests cutanés positifs et/ou des taux sanguins élevés d’anticorps de l’arachide, ou encore des symptômes limitant la posologie après ingestion de doses uniques de protéines d’arachide (>3 à ≤300 mg) à la suite d’un test positif de provocation alimentaire en double aveugle contrôlé par placebo (DBPCFC). Dans le cadre de l’étude POSEIDON, les patients ont été soumis à une phase d’augmentation de la dose d’environ 22 semaines, pour atteindre une dose de 300 mg par jour de PALFORZIA ou de placebo, avant d’être maintenus à cette dose pendant environ six mois. Au terme de l’essai, les patients ont été soumis à un DBPCFC de sortie.

À PROPOS DE PALFORZIA 

PALFORZIA est un médicament biologique complexe, administré selon une posologie prédéfinie, qui s’appuie sur un siècle de recherches en immunothérapie orale (ITO). Celle-ci consiste à ingérer des protéines allergènes spécifiques en très petites quantités au début du traitement, avant d’augmenter progressivement la dose, ce qui permet au fil du temps d’atténuer les réactions allergiques à l’allergène. PALFORZIA est un produit d’ITO de qualité pharmaceutique développé pour l’allergie à l’arachide selon les normes les plus rigoureuses. Son profil allergénique garantit la standardisation de chaque dose, de 0,5 mg (équivalent à 1/600e d’arachide) à 300 mg.

PALFORZIA n’est pas indiqué pour soulager immédiatement les symptômes allergiques. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être administré pour le traitement d’urgence des réactions allergiques, notamment l’anaphylaxie. Le patient doit donc avoir à tout moment accès à un dispositif auto-injectable d’adrénaline (épinéphrine).

PALFORZIA est autorisé par la Food and Drug Administration (FDA), par l’Agence européenne des médicaments (EMA), par la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni, et par Swissmedic en Suisse.

À PROPOS DE STALLERGENES GREER INTERNATIONAL AG

Stallergenes Greer International AG, dont le siège social est situé à Baar (Suisse), est un laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans la recherche, le diagnostic et le traitement des allergies par le développement et la commercialisation de produits et de services d’immunothérapie allergénique. Stallergenes Greer International AG est la société mère de Greer Laboratories, Inc. (immatriculée aux États-Unis) et de Stallergenes SAS (immatriculée en France). Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.stallergenesgreer.com

Contact :

Communication 

Catherine Kress 

Tél. : +33 (0)1 55 50 26 05 

Email : catherine.kress@stallergenesgreer.com

1. Lange L, Klimek L, Beyer K, et al. White paper on peanut allergy. Part 1: epidemiology, burden of disease, health economic aspects. Allergo j Int 2021;30:261-269. DOi: 10.1007 / s40629-021-00189-z.
2. Bock SA, Muñoz-Furlong A, Sampson HA. Fatalities due to anaphylactic reactions to foods. J Allergy Clin Immunol. 2001;107:191-193.

PALFORZIA : © 2023, Société des Produits Nestlé S.A. or its affiliates

Stallergenes Greer annonce un accord global avec Neslte pour Palforzia®, traitement de l'allergie à l'arachide par l'immunothérapie orale

Baar (Suisse), le 4 septembre 2023 – Stallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans l’immunothérapie allergénique (ITA), annonce aujourd’hui la signature d’accords portant sur l’exploitation mondiale de Palforzia®, traitement d’immunothérapie orale pour l’allergie à l’arachide. La finalisation de l’opération est intervenue lors de la signature. 

L’allergie à l’arachide touche actuellement environ 2 % de la population des pays occidentaux1 et sa prévalence a doublé chez l’enfant entre 2005 et 20152. La difficulté d'éviter l’arachide, combinée à la gravité des réactions allergiques, y compris l'anaphylaxie, exigent une réponse thérapeutique efficace3. 

« Nous sommes ravis de cet accord avec Nestlé qui représente une étape importante pour Stallergenes Greer », déclare Michele Antonelli, Directeur général de Stallergenes Greer. « Palforzia®, qui bénéficie de solides données de tolérance et d’efficacité, est actuellement le seul traitement approuvé répondant à l’exposition accidentelle à l’arachide. Cette entrée dans le domaine des allergies alimentaires fait de Stallergenes Greer le premier acteur de l’immunothérapie allergénique à proposer à la fois des traitements pour les allergies respiratoires et les allergies alimentaires, et témoigne de notre engagement permanent à proposer aux patients et à la communauté médicale des traitements d’immunothérapie allergénique innovants. » 

  Stallergenes Greer versera à Nestlé des paiements d’étape et des redevances. La période de transition habituelle garantira la continuité de la production de Palforzia®, assurant aux patients un accès ininterrompu à leur traitement. 

Cet accord permet à Stallergenes Greer de renforcer sa présence dans le domaine de l’ITA. Le portefeuille de produits du Groupe offre aux patients et aux professionnels de santé des traitements d’ITA personnalisés et précis, couvrant un large éventail de modes d’administration et s’adaptant aux besoins spécifiques de chaque personne souffrant d’allergies : solutions sublinguales, comprimés et solutions injectables pour les allergies respiratoires, et, pour l’allergie à l’arachide, poudre à mélanger à des aliments semi-solides. 

A PROPOS DE PALFORZIA® 

Palforzia® est un traitement d’immunothérapie orale indiqué pour atténuer les réactions allergiques, y compris l’anaphylaxie, susceptibles de survenir lors d’une exposition accidentelle à l’arachide chez l’enfant et l’adolescent (de 4 à 17 ans) diagnostiqués comme étant allergiques à cet aliment. Palforzia® est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, la Commission européenne (CE), l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) britannique et par Swissmedic en Suisse. L’utilisation de Palforzia® peut se poursuivre chez l’adulte.  

Palforzia® n’est pas indiqué pour le traitement en urgence des réactions allergiques, notamment l’anaphylaxie, et doit toujours être associé à un régime alimentaire évitant l’arachide. 

A PROPOS DE STALLERGENES GREER INTERNATIONAL AG 

Stallergenes Greer International AG, dont le siège social est situé à Baar (Suisse) est un laboratoire biopharmaceutique international, spécialisé dans la recherche, le diagnostic et le traitement des allergies par le développement et la commercialisation de produits et de services d’immunothérapie allergénique. Stallergenes Greer International AG est la société mère de Greer Laboratories, Inc. (immatriculée aux États-Unis) et de Stallergenes SAS (immatriculée en France). Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.stallergenesgreer.com. 

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Catherine Kress  

Tél. : +33 (0)1 55 50 26 05  

Email : catherine.kress@stallergenesgreer.com  

1 The global burden of illness of peanut allergy: A comprehensive literature review. Jay A. Lieberman, Ruchi S Gupta, Rebecca C. Knibb, Tmirah Haselkorn, Stephen Tilles, Douglas P. Mack, and Guillaume Pouessel. Online: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8247890/. Consulté le 31 Août, 2023. 

2 Du Toit G, et al. Randomized Trial of Peanut Consumption in Infants at Risk for Peanut Allergy. N Engl J Med 2015; 372: 803-13. Consulté le 31 Août, 2023. 

3 Bock SA, Muñoz-Furlong A, Sampson HA. Fatalities due to anaphylactic reactions to foods. J Allergy Clin Immunol. 2001;107:191-3. Consulté le 31 Août, 2023. 

Stallergenes Greer présentera la pertinence clinique de ses traitements d'immunothérapie allergénique et leurs bénéfices à long terme lors du congrès 2023 de l'EAACI

Baar (Suisse), le 9 juin 2023 – Stallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans l’immunothérapie allergénique (ITA), organisera et parrainera un symposium intitulé : « Le point de vue du patient : un facteur indispensable au développement de l’immunothérapie allergénique », lors du congrès 2023 de l’Académie européenne d’allergologie et d’immunologie clinique (EAACI) qui se tiendra du 9 au 11 juin à Hambourg (Allemagne). Quatre des plus grands experts mondiaux des allergies respiratoires y présenteront les derniers progrès concernant la pertinence clinique de ses traitements d’ITA qui contribuent à faire avancer la médecine de précision et à améliorer la prise en charge des patients.

« Stallergenes Greer s’engage à perfectionner en permanence ses thérapies afin de répondre aux besoins des patients et de la communauté médicale. Nos solutions personnalisées d’immunothérapie allergénique s’appuient sur une masse de données documentant leur efficacité. En intégrant le ressenti des patients à chaque étape du cycle de vie de nos traitements, nous nous assurons que ces derniers répondent à leurs attentes. Dès les premiers mois, et avec un effet qui se consolide dans le temps, l’immunothérapie allergénique est en mesure d’apporter des bénéfices concrets, significatifs et durables aux patients », déclare Amer Jaber, Vice-président exécutif Opérations Europe et International de Stallergenes Greer, et Président de Stallergenes SAS.

Durant le congrès, Stallergenes Greer présentera en outre 13 résumés sur la médecine de précision appliquée à l’ITA et ses bénéfices pour les patients, et communiquera de nouvelles données issues d’essais cliniques (études EfficAPSI et Practis, et données de long terme collectées au Japon).

AGENDA

SYMPOSIUM (9 juin : 12h00 - 13h00)

« Le point de vue du patient : un facteur indispensable au développement de l’immunothérapie allergénique. »

Président : Pr. G. Walter Canonica (Italie).

- « Quels bénéfices les patients peuvent-ils attendre de l’ITA à court terme ? Enseignements des essais cliniques randomisés contrôlés (ERC) ». Intervenant : Pr. Randolf Brehler (Allemagne).

- « Quels bénéfices les patients peuvent-ils attendre de l’ITA à long terme ? Enseignements des données en vie réelle ». Intervenant : Pr. Pascal Demoly (France).

- « Que nous disent les patients de leur expérience de l’ITA ? Enseignements du ressenti des patients ». Intervenante : Pr. Carmen Vidal (Espagne).

À propos des études EfficAPSI et PRACTIS de STALLERGENES GREER

EfficAPSI est la plus grande étude de cohorte longitudinale rétrospective jamais réalisée en vie réelle, portant sur le traitement par immunothérapie allergénique en solution sublinguale liquide. Le principal objectif de l’étude était d’évaluer les effets en vie réelle de l’immunothérapie allergénique sublinguale sous forme liquide sur l’apparition et l’aggravation de l’asthme chez les patients atteints de rhinite allergique. Cette étude a porté, en France, sur plus de 100 000 patients souffrant de rhinite allergique, avec ou sans asthme, traités par ITA sublinguale sous forme liquide et par des médicaments symptomatiques, et sur plus de 330 000 patients souffrant de rhinite allergique, avec ou sans asthme, traités uniquement par des médicaments symptomatiques.

PRACTIS est une étude multicentrique, observationnelle, en vie réelle et prospective, réalisée en France sur un an. Portant sur plus de 1 000 individus allergiques (enfants, adolescents et adultes) traités en pratique courante par immunothérapie sublinguale (comprimés et solutions sublinguales), l’étude analyse la manière dont ce type de traitement répond aux attentes des patients en mesurant l’indice de bénéfices patients.

À PROPOS DU CONGRÈS DE L’EAACI

L’Académie européenne d’allergologie et d’immunologie clinique (EAACI) est une association réunissant cliniciens, chercheurs et professionnels de santé, fondée en 1956, qui consacre son action à l’amélioration de la santé des personnes atteintes de maladies allergiques. Forte de plus de 13 000 membres issus de 125 pays et de plus de 75 sociétés nationales d’allergologie, l’EAACI est la principale source d’expertise, en Europe et dans le monde, dans tous les domaines de l’allergie.

A PROPOS DE STALLERGENES GREER

Stallergenes Greer International AG, dont le siège social est situé à Baar (Suisse), est un laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans la recherche, le diagnostic et le traitement des allergies par le développement et la commercialisation de produits et de services d’immunothérapie allergénique. Stallergenes Greer International AG est la société mère de Greer Laboratories, Inc. (immatriculée aux États-Unis) et de Stallergenes SAS (immatriculée en France). Pour plus d’informations : www.stallergenesgreer.com

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Science Awards for Allergy 2023 de la Fondation Stallergenes Greer : appel à candidatures

Baar (Suisse), le 8 juin 2023 – La Fondation Stallergenes Greer œuvre à améliorer la santé des personnes souffrant d’allergies. Sous l’égide de la Fondation de France, elle déploie son action sur trois axes principaux :

• Soutenir la recherche scientifique pour stimuler l’innovation et développer la médecine de précision,
• Contribuer à la formation des futurs spécialistes des allergies au travers de partenariats académiques,
• S’engager en faveur du climat et de la protection de l’environnement pour améliorer la prévention et le traitement des allergies.

Les candidatures sont ouvertes pour les Science Awards for Allergy 2023 de la Fondation Stallergenes Greer, qui attribuera 150 000 € à des travaux d’exception, menés par un scientifique en début de carrière ou confirmé, visant soit à faire progresser la médecine de précision appliquée à l’allergie, soit, dans le domaine environnemental, à améliorer la prévention et le traitement des allergies.

La Fondation Stallergenes Greer récompensera les travaux scientifiques dans deux domaines :

- Prix de l’innovation : deux prix seront décernés, soit pour encourager et mettre en valeur un jeune scientifique (de moins de 40 ans), soit pour récompenser le travail exceptionnel d’un scientifique en milieu de carrière (avec une expérience de 10 à 20 ans), à l’origine d’innovations dans le domaine des allergies respiratoires et alimentaires.

- Prix de la santé environnementale : ce prix récompensera le travail d’un chercheur, pionnier dans la recherche visant à préserver ou à restaurer les écosystèmes naturels et urbains, et qui contribue à faire progresser la prévention et le traitement des allergies.

Calendrier : les candidatures seront ouvertes du 1^er juillet au 29 novembre 2023 (23h59 CET) et les dossiers seront examinés par le conseil d’administration de la Fondation Stallergenes Greer. Les candidats recevront une réponse par courrier d’ici fin février 2024.

Éligibilité : les candidatures sont ouvertes aux docteurs et pharmaciens activement impliqués dans la recherche sur les allergies et membres d’une équipe évoluant au sein d’un laboratoire de recherche à but non lucratif. Aucune restriction géographique n’est imposée.

Règlement : le règlement des Science Awards for Allergy de la Fondation Stallergenes Greer est disponible sur le site internet de la fondation : https://stallergenesgreer-foundation.org

À propos de la Fondation Stallergenes Greer 

La Fondation Stallergenes Greer, œuvrant sous l’égide de la Fondation de France, est une fondation à but non lucratif qui vise à améliorer la santé des personnes souffrant d’allergies. Elle déploie une approche globale qui appelle à « une collaboration multidisciplinaire, aux niveaux local, national et mondial, pour une santé humaine, animale et environnementale optimale », telle que définie par l’initiative One Health.

À propos de la Fondation de France

Créée en 1969, la Fondation de France est un organisme privé reconnu d’utilité publique, dont la mission est d’accompagner toutes les formes de philanthropie afin de les concrétiser en actions d’intérêt général. Au travers des près de 1 000 fondations sous son égide, elle soutient chaque année plus de 10 000 initiatives aussi prometteuses qu’innovantes, en France comme à l’étranger. Organisme indépendant et privé, la Fondation de France exerce son action grâce à la générosité des donateurs.

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Secrétaire générale

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Stallergenes Greer lance une étude pédiatrique de Phase III sur STALORAL® Bouleau en Europe

Baar (Suisse), le 25 mai 2023 – Stallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies respiratoires, annonce aujourd’hui le lancement d’une étude clinique de Phase III YOBI (YOung patients and BIrch allergy) visant à confirmer la tolérance et l’efficacité de Staloral^® Bouleau chez l’enfant et l’adolescent souffrant de rhino-conjonctivite allergique, avec ou sans asthme, provoquée par le pollen de bouleau. Cette étude de Phase III randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, sera réalisée dans environ 80 sites répartis dans 12 pays européens.

La rhino-conjonctivite allergique, enjeu de santé publique mondial, est une maladie qui touche plus de 500 millions de personnes. Celles-ci sont plus à risque que le reste de la population de voir leur rhinite s’aggraver ou de développer de l’asthme[i]. Le bouleau est l’un des arbres les plus allergisants d’Europe du Nord. Le potentiel allergique d’autres arbres appartenant à la même famille, tels que l’aulne ou le noisetier, est également en augmentation constante[ii].

Chez l’enfant et l’adolescent, la rhino-conjonctivite allergique peut entraîner des troubles du sommeil, de la fatigue, des absences scolaires et perturber la pratique des activités de plein air[iii]. Une sensibilisation au pollen de bouleau dès le plus jeune âge augmente le risque de survenue de l’asthme. Plus les enfants sont jeunes, plus le risque de développer de l’asthme est élevé, ce qui démontre ainsi la pertinence de traiter la cause de l’allergie précocement en pédiatrie afin de ralentir l’aggravation des symptômes[iv]. L’immunothérapie allergénique (ITA) est actuellement le seul traitement thérapeutique susceptible de modifier l’évolution naturelle de la maladie[v]. Sous sa forme liquide, l’immunothérapie allergénique sublinguale représente un traitement sans piqûre et flexible pour les enfants et les adolescents[vi].

« La rhino-conjonctivite allergique induite par le bouleau et les essences d’arbres apparentées est susceptible d’entraîner une aggravation des symptômes des maladies respiratoires au sein de la population pédiatrique. L’étude YOBI contribuera à la lutte contre cet enjeu de santé mondial, tout en approfondissant nos connaissances sur l’ITA, et permettra d’améliorer les résultats cliniques chez l’enfant et l’adolescent souffrant d’allergies au bouleau », déclare le professeur Oliver Pfaar, Coordinateur international de l’étude YOBI, Directeur rhinologie et allergie au sein du service Otorhinolaryngologie de l’Université de Marbourg (Allemagne).

« Les traitements d’ITA de Stallergenes Greer ont prouvé leur efficacité et leur bonne tolérance, tant dans les essais cliniques qu’en vie réelle », précise Michele Antonelli, Directeur général de Stallergenes Greer. « Cette étude pédiatrique de Phase III témoigne de notre détermination à poursuivre le développement de traitements fondés sur des preuves et à nous appuyer sur des données robustes et des technologies de recherche de pointe pour faire progresser la médecine de précision combinée avec l’adaptation de dose, au profit des personnes souffrant d’allergies, de la communauté médicale et des systèmes de santé. »

A PROPOS DE STALORAL^®

Staloral^® est une solution sublinguale d’extraits allergéniques, indiquée dans le traitement par ITA de la rhinite allergique saisonnière ou peranuelle, de la rhino-conjonctivite et de l’asthme, faible à modéré, chez l’adulte et, dans certains territoires, au sein de la population pédiatrique (enfants de plus de 5 ans).

Les preuves cliniques de l’efficacité de Staloral^® sont dans leur ensemble cohérentes avec les études cliniques réalisées par Stallergenes Greer contre placebo. L’efficacité de Staloral® comme traitement causal de la rhino-conjonctivite allergique, au-delà des essais cliniques, a également été évaluée par les études en vie réelle EfficAPSI et BREATH (Bringing Real-World Evidence to Allergy Treatment for Health) de Stallergenes Greer.

A PROPOS DE LA RHINITE ALLERGIQUE ET DE LA RHINO-CONJONCTIVITE ALLERGIQUE

La rhinite allergique/rhino-conjonctivite allergique (RA/RCA) est un trouble chronique des voies respiratoires supérieures causé par l’exposition à des allergènes, accompagné d’une inflammation nasale et, dans une moindre mesure, oculaire, provoquée par les IgE. La rhinite allergique peut notamment se manifester par des symptômes tels que : éternuements, écoulement nasal, respiration sifflante, toux, démangeaisons et yeux larmoyants ou irrités. Ces symptômes peuvent être sévères et affecter significativement la qualité de vie du patient ; ils sont également susceptibles de s’aggraver avec le temps et d’évoluer vers l’asthme⁴.

Les traitements symptomatiques de première intention, comme les antihistaminiques et les corticostéroïdes nasaux, ne soulagent les patients que temporairement. Les principaux objectifs thérapeutiques de l’ITA sont l’atténuation des symptômes, la diminution du recours aux médicaments symptomatiques et l’amélioration de la qualité de vie des patients allergiques. L’ITA répond à ces objectifs et peut modifier l’évolution de la maladie, les bénéfices persistant chez de nombreux patients plusieurs années après l’arrêt du traitement[vii].

A PROPOS DE STALLERGENES GREER INTERNATIONAL AG

Stallergenes Greer International AG, dont le siège social est situé à Baar (Suisse) est un laboratoire biopharmaceutique international, spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies par la recherche, le développement et la commercialisation de produits et de services d’immunothérapie allergénique. Stallergenes Greer International AG est la société mère de Greer Laboratories, Inc. (immatriculée aux États-Unis) et de Stallergenes SAS (immatriculée en France). Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.stallergenesgreer.com.

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Email: catherine.kress@stallergenesgreer.com

La Fondation Stallergenes Greer soutient l'innovation et la médecine de précision dans le domaine de l'allergie

Baar (Suisse), le 26 avril 2023 – Stallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans la recherche, le diagnostic et le traitement des allergies respiratoires, a le plaisir d'annoncer les orientations stratégiques de sa fondation.

La Fondation Stallergenes Greer, sous l’égide de la Fondation de France, œuvre à construire un monde en meilleure santé pour les générations futures. Elle déploie son action dans trois domaines :

• Soutenir la recherche scientifique pour stimuler l’innovation et développer la médecine de précision,
• Contribuer à la formation des futurs spécialistes des allergies via des partenariats académiques,
• S’engager en faveur du climat et de la protection de l’environnement pour améliorer la prévention et le traitement des allergies.

L'approche globale mise en œuvre par la Fondation Stallergenes Greer a pour but de contribuer à l'initiative « One Health », soutenue par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), qui appelle à « une collaboration multidisciplinaire, aux niveaux local, national et mondial, pour une santé humaine, animale et environnementale optimale ».

« L'orientation stratégique de la Fondation Stallergenes Greer reflète notre engagement sans faille à faire progresser la science et la médecine de précision dans le domaine de l'allergie au bénéfice de la société dans son ensemble. A travers ses actions, la fondation contribuera à des collaborations majeures pour relever les défis complexes de l'allergie et de la santé environnementale. Je souhaite à cette occasion remercier les membres de notre Conseil scientifique, dont l'expérience et la vision stratégique constituent des atouts significatifs pour la fondation Stallergenes Greer », déclare Michele Antonelli, Directeur général de Stallergenes Greer et Président de la Fondation Stallergenes Greer.

La Fondation Stallergenes Greer soutiendra des projets innovants en matière de recherche (fondamentale, appliquée, environnementale et sociétale) et d’éducation.

En 2023, la fondation attribuera jusqu’à 150 000 € à des travaux d’excellence soit menés par un scientifique en début ou en milieu de carrière pour faire progresser la médecine de précision appliquée à l'allergie, soit dans le domaine environnemental pour améliorer la prévention et le traitement des allergies.

La Fondation Stallergenes Greer est dirigée par un Comité exécutif qui réunit le Conseil de direction et le Conseil scientifique.

Le Conseil de direction est composé de dirigeants de Stallergenes Greer :

• Michele Antonelli, Directeur général,
• Amer Jaber, vice-Président exécutif Opérations, Europe et International,
• Dominique Pezziardi, Directeur général France, Belgique et Luxembourg, Directeur Global Prix et Accès au marché,
• Catherine Kress, Directrice de la Communication et de la Responsabilité d’entreprise.

Le Conseil scientifique se compose d'experts scientifiques et médicaux renommés :

• Pascal Demoly, Professeur de pneumologie et Chef de service au CHU de Montpellier (France),
• Alessandro Fiocchi, Directeur du service d'allergologie de l'hôpital pour enfants Bambino Gesù, Rome, Cité du Vatican (Italie),
• Carla Irani, Professeure agrégée de médecine interne et d'immunologie clinique, allergologie-asthme immunologique au Centre médical universitaire de l'Hôtel Dieu de France, Beyrouth (Liban),
• Kari Nadeau, PhD, Présidente du Département Santé environnementale, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston (États-Unis).

A PROPOS DE STALLERGENES GREER INTERNATIONAL AG

Stallergenes Greer International AG, dont le siège social est situé à Baar (Suisse) est un laboratoire biopharmaceutique international, spécialisé dans la recherche, le diagnostic et le traitement des allergies par le développement et la commercialisation de produits et de services d’immunothérapie allergénique. Stallergenes Greer International AG est la société mère de Greer Laboratories, Inc. (immatriculée aux États-Unis) et de Stallergenes SAS (immatriculée en France). Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.stallergenesgreer.com.

À PROPOS DE LA FONDATION DE FRANCE

Créée en 1969, la Fondation de France est un organisme privé reconnu d'utilité publique, dont la mission est d’accompagner toutes les formes de philanthropie afin de les concrétiser en actions d'intérêt général. Au travers des 945 fondations sous son égide, elle soutient chaque année plus de 10 000 initiatives aussi prometteuses qu’innovantes, en France comme à l'étranger. Organisme indépendant et privé, la Fondation de France exerce son action grâce à la générosité des donateurs.

CONTACT

Stallergenes Greer                                                                    

Communication                                                                                                              

Catherine Kress                                                                                                                               

Tél. : +33 (0)1 55 50 26 05                                                    

Email: catherine.kress@stallergenesgreer.com